Lenalidomid po transplantacji komórek macierzystych w szpiczaku mnogim AD 7

Całkowite przeżycie nie różni się istotnie pomiędzy grupami lenalidomidu i placebo, jeśli były stratyfikowane zgodnie z poziomem 2-mikroglobuliny i statusem w odniesieniu do ekspozycji wcześniej talidomidu. Figura 2B przedstawia wykres lasu porównujący względny wpływ odpowiedzi na terapię indukcyjną i przeszczepianie oraz losowe przypisanie do lenalidomidu lub placebo na całkowite przeżycie. Dane dostarczają dowodów na to, że terapia indukcyjna lenalidomidem była związana z lepszym ogólnym przeżyciem w grupie, która otrzymywała leczenie podtrzymujące lenalidomidem w porównaniu z grupą placebo (P = 0,03). Zdarzenia niepożądane i drugie nowotwory pierwotne
Tabela 2. Tabela 2. Niepożądane zdarzenia hematologiczne od losowania do lutego 2012. Zdarzenia niepożądane po randomizacji (do lutego 2012 r.) Podsumowano w Tabeli 2 oraz w tabelach S1 i S2 w Dodatku uzupełniającym. Więcej hematologicznych działań niepożądanych stopnia 3 lub 4 wystąpiło u pacjentów z grupą lenalidomidu niż w grupie placebo (p <0,001); w szczególności, więcej pacjentów w grupie lenalidomidu miało neutropenię stopnia 3. lub 4.. Nie wystąpiły hematologiczne zdarzenia niepożądane stopnia 5.. W grupie lenalidomidu wystąpiły więcej niehematologicznych działań niepożądanych stopnia 3. niż w grupie placebo (p <0,001); nie było istotnych różnic między grupami w odniesieniu do niehematologicznych zdarzeń niepożądanych stopnia 4 i 5.
W sumie 23 z 231 pacjentów w grupie lenalidomidu przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych. Dwóch ze 143 pacjentów w grupie placebo, którzy nie przeszli do lenalidomidu, przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, a 5 z 86 pacjentów w grupie placebo, którzy przeszli na lenalidomid, przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych (patrz Fig. S1a i S1b w Dodatek dodatkowy).
Tabela 3. Tabela 3. Drugie pierwotne nowotwory od randomizacji do lutego 2012 r. Po randomizacji u 231 pacjentów z grupy lenalidomidu (3,5% i 4,3%) rozpoznano 8 nowych nowotworów hematologicznych i 10 nowotworów litych nowotworów złośliwych (z wyłączeniem nieczerczaków). , odpowiednio). Odpowiednia liczba nowych nowotworów hematologicznych i guzów litych wśród 229 pacjentów w grupie placebo wyniosła (0,4%) i 5 (2,2%) (tabela 3)
[przypisy: prawo i medycyna czasopismo, lista leków dla seniorów, espumisan przed badaniem usg ]

Powiązane tematy z artykułem: espumisan przed badaniem usg lista leków dla seniorów prawo i medycyna czasopismo