Alergia pokarmowa

Alergia pokarmowa Odmianą chorób alergicznych jest tzw. alergia pokarmowa. Powstaje ona dzięki temu; że z przewodu pokarmowego wchłaniają się niedostatecznie rozłożone pokarmy szczególnie białkowe przez nadmiernie przepuszczalną błonę śluzową. Alergenami dla niektórych osobników mogą być różne pokarmy. Dla niemowląt np. Read more „Alergia pokarmowa”

Kora umozliwia nic tylko korzystanie z tego, co sie odziedziczylo po przodkach

Kora umożliwia nic tylko korzystanie z tego, co się odziedziczyło po przodkach, ale również pozwala czynić nowe zdobycze i je odpowiednio zużytkowywać. Kora wreszcie jest miejscem, gdzie zawiązują się odruchy warunkowe oraz praksje, tj. czynności wyuczone, celowe, zautomatyzowane dużym doświadczeniem (np. funkcja zapalania zapałki, gra na fortepianie itd. ). Read more „Kora umozliwia nic tylko korzystanie z tego, co sie odziedziczylo po przodkach”

Lenalidomid po transplantacji komórek macierzystych w szpiczaku mnogim AD 4

Przejściowe analizy czasu do progresji, całkowitego czasu przeżycia i zdarzeń niepożądanych były prezentowane radzie danych i kontroli bezpieczeństwa CALGB, gdy miało miejsce więcej niż 20% oczekiwanych zdarzeń. Dane zostały opublikowane zespołowi badawczemu w dniu 17 grudnia 2009 r., Po trzecim przeglądzie, ponieważ dowody statystyczne faworyzowały grupę lenalidomidu; odkrycie to zostało zaobserwowane po pierwszym raporcie do Rady ds. monitorowania danych i bezpieczeństwa w czerwcu 2009 r. Analizy opierały się na zasadzie zamiaru leczenia i zawierały dane uzupełniające przedstawione przed lub przed 17 grudnia 2009 r. Read more „Lenalidomid po transplantacji komórek macierzystych w szpiczaku mnogim AD 4”

Lenalidomid po transplantacji komórek macierzystych w szpiczaku mnogim AD 10

Artykuł autorstwa Palumbo i wsp. opisuje znacznie wydłużony czas do progresji choroby z leczeniem podtrzymującym lenalidomidem po zastosowaniu terapii z małą dawką. Te trzy badania wskazują na przydatność leczenia podtrzymującego lenalidomidem do przedłużania czasu do progresji choroby zarówno u pacjentów, którzy przeszli przeszczep komórek macierzystych, jak i u tych, którzy nie przeszli. W badaniu opisanym przez Attala i wsp. Read more „Lenalidomid po transplantacji komórek macierzystych w szpiczaku mnogim AD 10”

Lenalidomid po transplantacji komórek macierzystych w szpiczaku mnogim AD 8

Mediana czasu do rozpoznania raka hematologicznego po randomizacji wynosiła 28 miesięcy (zakres od 12 do 46) u pacjentów z grupą lenalidomidu, a rak hematologiczny, który wystąpił u pacjenta w grupie placebo, został zdiagnozowany po 30 miesiącach. Mediana czasu do rozpoznania raka litego guza po randomizacji wynosiła 15 miesięcy (zakres od 3 do 51) w grupie lenalidomidu i 21 miesięcy (zakres od 6 do 34) w grupie placebo. Czterech z 10 pacjentów z guzami litymi zrestartowało lenalidomid po operacji drugiego nowotworu pierwotnego. Jeden przypadek drugiego pierwotnego raka (czerniaka) odnotowano u pacjenta w grupie placebo po krzyżowaniu z lenalidomidem. Read more „Lenalidomid po transplantacji komórek macierzystych w szpiczaku mnogim AD 8”

Aspiryna w zapobieganiu nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Około 20% pacjentów z niesprowokowaną żylną chorobą zakrzepowo-zatorową ma nawrót w ciągu 2 lat po ustąpieniu doustnej terapii przeciwzakrzepowej. Wydłużenie antykoagulacji zapobiega nawrotom, ale wiąże się ze zwiększonym krwawieniem. Korzyści z aspiryny w zapobieganiu nawrotowej żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej są nieznane. Metody
W tym wieloośrodkowym badaniu z podwójnie ślepą próbą, prowadzonym przez badaczy, pacjenci z pierwotnie niesprowokowaną żylną chorobą zakrzepowo-zatorową, którzy ukończyli 6-18 miesięcy doustnego leczenia przeciwzakrzepowego, zostali losowo przydzieleni do aspiryny, 100 mg na dobę lub placebo przez 2 lata, z możliwość przedłużenia leczenia badawczego. Read more „Aspiryna w zapobieganiu nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej”

Przetrwanie i efekty neurorozwojowe u peryferyjnych niemowląt

Dane przekazane w ciągu ostatnich 5 lat wskazują, że wskaźniki przeżycia wzrosły u niemowląt urodzonych na granicy żywotności, ale mniej wiadomo na temat tego, jak zwiększone wskaźniki przeżywalności wśród tych dzieci odnoszą się do wyników neurorozwojowych we wczesnym dzieciństwie. Metody
Porównano przeżycie i wyniki neurorozwojowe u niemowląt urodzonych w 22-24 tygodniu ciąży, ocenianych na 18 do 22 miesięcy skorygowanego wieku, w trzech kolejnych epokach narodzin (2000-2003 [epoche 1], 2004-2007 [epok 2] ] i 2008-2011 [epoche 3]). Niemowlęta urodziły się w 11 ośrodkach, które uczestniczyły w National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. Podstawową miarą wyniku był wynik trzypoziomowy – przeżycie bez upośledzenia neurorozwojowego, przeżycie z upośledzeniem neurorozwojowym lub śmierć. Po uwzględnieniu różnic w cechach niemowlęcych, w tym w ośrodku porodowym, wykorzystaliśmy wielomianowe uogólnione modele logitowe do porównania względnego ryzyka przeżycia bez upośledzenia neurorozwojowego, przeżycia z upośledzeniem neurorozwojowym i zgonu. Read more „Przetrwanie i efekty neurorozwojowe u peryferyjnych niemowląt”

Do No Harm: Jak magiczna kula na raka prostaty stała się problemem medycznym

W 2003 r. Czasopismo opublikowało artykuł na temat wpływu finasterydu na profilaktykę raka prostaty. Badanie to wykazało, że mężczyźni, którzy przyjmowali lek, doświadczyli o 24,8% niższego ryzyka raka prostaty, w porównaniu z mężczyznami, którzy otrzymali placebo, ale mieli wyższe ryzyko choroby o wysokim stopniu złośliwości. To zaskakujące odkrycie wywołało dylemat etyczny dotyczący stosunku ryzyka do korzyści oraz kwestii, czy jakiekolwiek ryzyko jest zbyt wysokie. Stewart Justman jest dobrze poinstruowany, aby zaatakować to drażliwe pytanie. Read more „Do No Harm: Jak magiczna kula na raka prostaty stała się problemem medycznym”

Wieńcowe stenty wieńcowe typu Bare-Metal versus Drug-Elution

Marroquin i in. (Wydanie 24 stycznia) próba zajęcia się brakiem dowodów na temat stosowania stentów uwalniających leki poza wskazaniami do stosowania na etykiecie. Jednak wykorzystanie historycznej grupy porównawczej, która poprzedza grupę stentów uwalniających leki nawet przez 9 lat, budzi poważne obawy. Po pierwsze, grupa kontrolna, która otrzymała stenty z czystego metalu, obejmowała wszystkich pacjentów, którzy otrzymali stent w latach 1997-2002. Pacjenci leczeni stentami z gołego metalu w 2004 i 2006 r. Read more „Wieńcowe stenty wieńcowe typu Bare-Metal versus Drug-Elution”

Próba kontrolowana placebo z użyciem prukalopridu w przypadku ciężkich przewlekłych zaparć ad

W przypadku wszystkich ocen uczestnicy zostali poproszeni o uczestnictwo w ośrodkach badawczych po tym, jak pościli rano. Badanie zostało przeprowadzone zgodnie z wytycznymi Dobrej Praktyki Klinicznej Międzynarodowej Konferencji w sprawie Harmonizacji Wymogów Technicznych w zakresie Rejestracji Farmaceutyków do stosowania u Ludzi, Deklaracji Helsińskiej oraz lokalnych przepisów i regulacji, a protokół został przejrzany i zatwierdzony przez etykę komitety ośrodków uczestniczących. Uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę.
Badanie zostało zaprojektowane przez Johnson & Johnson, a autor akademicki i jeden autor branży uczestniczyli w opracowaniu projektu badania i protokołu w 1998 r. Gromadzenie i analizę danych przeprowadził Johnson & Johnson, a analizę sfinalizował Movetis. Read more „Próba kontrolowana placebo z użyciem prukalopridu w przypadku ciężkich przewlekłych zaparć ad”